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Résumé Jnlf Marseille 2015

Sclérose en plaques familiale et typage HLA à propos de 24 patients algériens
Samia BOUROKBA (1), Abdelhak RETIMA (2), Mounia LAKEHAL (1), Hocine MERRICHE (3), Sihem GUEDIRI-MERRICHE (3), Hanifa OUELAA (2), Nadia TOUBAL (1)
(1) Neurologie - CHU Ibn Sina - 23000 - Annaba - Algerie
(2) Hemobiologie et Transfusion Sanguine - CHU Ibn Sina - 23000 - Annaba - Algerie
(3) Immunologie - Clinique St Therese - 23000 - Annaba - Algerie
Résumé
Introduction

Les formes familiales de sclérose en plaques sont rares,représentent environ 20% des cas. Les études épidémiologiques ont montrés qu'il existe une composante génétique dans la survenue de la maladie.

Objectifs

Étudier l'implication des allèles HLA-A, HLA-B et HLA -DRB1* dans la susceptibilité à la sclérose en plaques dans la population algérienne.

Méthodes

C'est une étude cas /Témoin, incluant 24 patients atteints de sclérose en plaques issus de 13 familles, suivis au niveau du service de neurologie du CHU Annaba.
Le typage HLA de classe I (A,B) et de classe II (DRB1*) a été réalisé par PCR/SSP.
Les études statistiques ont été faites par EPIDATA avec comme outil de calcul le" Statcalc"



Résultats

Une augmentation significative de la fréquence des allèles DRB1*01 (33.3% vs 12%, p=0.05),DRB1*07 (25% vs 6%, p=0.05),A26 (12.5% vs 0%, p=0.03), B18 (29.1%vs 2%, p=0.001) et B40 (12.5% vs 0%, p=0.03) a été observée chez les patients algériens atteints de sclérose en plaques familiale.
Cependant les allèles DRB1*15 (0% vs 26%, p=0.006),A24 (8.3% vs 40%, p=0.005) et B35 (16.6% vs 42%, p=0.03) ont un effet protecteur à l'égard de la sensibilité à la sclérose en plaques chez la population algérienne.


Discussion

Les résultats de notre étude ne correspondent pas à ceux rapportés dans la littérature que ce soit dans des populations caucasoïde, afro-américaine, marocaine ou tunisienne,ceci peut être dû à la taille réduite de notre échantillon ou parce que nos patients présentent plutôt des formes familiales de sclérose en plaques.
L'age de début est plus précoce chez les patients présentant l'allèle DRB1*01 que ceux présentant l'allèle DRB1*07.

Conclusion

Sachant que cette étude devrait être réalisée à plus grande échelle,elle met en évidence pour la première fois le rôle possible de marqueurs génétiques différents dans la prédisposition à la SEP dans la population algérienne.

Informations complémentaires
Le recrutement d'autres malades est en cours, ainsi que le typage de HLA DRQ.

Mots Clés

Sclérose en plaques
Familiale
Typage hla
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